Определение предэкспансии при первичной яичниковой недостаточности (в гене FMR1) в #CITY_NAME_RP#

Артикул: 10197

Анализ доступен:

Срок изготовления:
до 9 дней

Биоматериал:
Кровь (ЭДТА)

Цена:

5 460 ₽

В корзину

Вы можете заказать бесплатную услугу по сдаче анализа на дому

Первичная яичниковая недостаточность, ассоциированная с синдромом ломкой Х-хромосомы – клиническое состояние, возникающее у женщин-носителей премутации в 5-нетранслируемой области гена FMR1, и характеризующееся снижением функциональности яичников. Заболевание характеризуется нерегулярным менструальным циклом, ранней менопаузой, бесплодием, повышенным уровнем фолликулостимулирующего гормона, остеопорозом.

Синонимы: Яичниковая недостаточность, ассоциированная с Х-ломкой хромосомой/ Fragile X-associated primary ovarian insufficiency (FXPOI)

Оборудование: A/E/H



* актуальную информацию уточняйте в контактном центре по тел. 8 (812) 600-42-00

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

Похожие анализы

Таргетное секвенирование ДНК- анализ последовательности гена MEN1

45 дней (возможно увеличение срока до 60 дней)

от 20 895 ₽

В корзину
Таргетное секвенирование ДНК — анализ последовательности гена RET

45 дней (возможно увеличение срока до 60 дней)

от 20 895 ₽

В корзину

Анализ доступен в этих центрах:

Выберите ваш город:

Спасибо за заявку!

Мы приняли вашу заявку.
Наш менеджер свяжется с вами
в ближайшее время.